S-4 Nedir (Andrarin)

S-4 olarak pazarlanıyorandarin, ağızdan biyolojik olarak temin edilebilen, steroidal olmayan seçici bir androjen reseptör modülatörüdür (SARM).Andarin, androjen reseptörünün kısmi bir agonistidir.

S-4, diğer SARMS gibi, karaciğer ve kalp hastalıklarıyla ilişkileri bilinen steroidal androjen reseptör agonistlerinin (yani testosteron ve DHT) farmakolojik ve farmakokinetik sınırlamalarının üstesinden gelmek amacıyla 2000'li yılların başında geliştirildi.

Bileşik S-4 hayvan çalışmalarında kullanıldı ancak görme bozuklukları nedeniyle herhangi bir Faz I insan klinik denemesinden önce terk edildi.Bu etkiler S-4 molekülünün gözdeki reseptörlere bağlanmasıyla ortaya çıkar;Bağlanma ne kadar agresif olursa, yaşanılan rahatsızlık da o kadar fazla olur.İlacın benzersiz mekanik etkisi nedeniyle görme bozukluklarının o kadar yaygın olduğu görüldü ki, denemeler iptal edildi.

NasılS4Andarin Çalışması

Önerilen mekanizmalardan biriS4DHT'nin bağlanmasını tamamen bloke etmesidir.Dihidrotestosteron (DHT, 5a-dihidrotestosteron, 5a-DHT, androstanolon veya stanolon) endojen bir androjen seks hormonudur.Testosterona göre DHT, androjen reseptörünün agonisti olarak çok daha güçlüdür.

S-4, yüksek androjen reseptörüne (AR) bağlanma afinitesine sahiptir.Çalışmalar, S-4'ün androjenik aktivitede testosteron propiyonattan (TP) daha az güçlü ve etkili olduğunu, ancak anabolik aktivitelerinin TP'ninkine benzer veya ondan daha büyük olduğunu göstermiştir.

S-4, kas dokusunda tam bir androjen reseptörü agonisti ve prostatta kısmi bir agonisttir.Bu nedenle, S-4 kas büyümesini güçlü bir şekilde uyarır, ancak prostat boyutunu koruyamaz.Testosteron kas ve prostat büyümesini aynı ölçüde uyarır.S-4 önemli ölçüde luteinize edici hormon (LH) veya folikül uyarıcı hormon baskılanmasına neden olur.

S-4 (andarin) Faydalar

Birçok araştırma çalışması yapılmış olmasına rağmen, daha fazla araştırma devam etmekte ve geliştirmenin ilk aşamalarındadır.Bir androjen alternatifi olarak klinik ve terapötik kullanım için SARMS'ın geliştirilmesi, klinik öncesi verilere dayanarak umut vericidir.

Vücudun her yerindeki birçok dokudaki androjen reseptörlerine bağlanan anabolik steroidlerin aksine, bireysel SARM'ler belirli dokulardaki androjen reseptörlerine seçici olarak bağlanır, ancak diğerlerinde bağlanmaz.Bununla birlikte, hala androjenik ve anabolik etkiler sergilemektedirler.

SARMS anabolik steroidler değildir;daha ziyade androjen reseptörlerine bağlanan sentetik ligandlardır.Moleküler yapılarına bağlı olarak agonist, kısmi agonist ve antagonist olarak görev yaparlar.Dolayısıyla SARMS, anabolik aktiviteyi teşvik etmek için çekirdek düzenleyicileri ve transkripsiyon faktörlerini veya sinyal kaskad proteinlerini modüle eder veya aracılık eder.

Çalışmalar, S-4'ün kas dokusunda tam bir androjen reseptörü agonisti ve prostatta kısmi bir agonist olduğunu, ilişkili yan etkilerden dolayı onu steroidal androjen reseptör agonistlerine (yani testosteron ve DHT) alternatif olarak ideal bir aday haline getirdiğini göstermiştir. karaciğer, kalp ve doğurganlık üzerinde.

S4 gibi SARMS'lerin androjen aktivitesini arttırmasına rağmen östrojene aromatize olmadığı için hormon replasman tedavisi için uygun bir aday olmadığı unutulmamalıdır.